Polycystic nýrnasjúkdómur (PKD) hjá persískum ketti

Hvað er fjölhringa nýrnasjúkdómur?

Persneska silo

Polycystic nýrnasjúkdómur (PKD), sem fyrst var tilkynnt árið 1967, er arfgengur sjúkdómur í persískum og persískum krossum. Það hefur einnig verið greind í breskum kortháum, exotics, Scottish Folds og Himalayans. Það er hægur framsækinn, óafturkræfur sjúkdómur.

Hver eru einkenni PKD?

Jafnvel þótt viðkomandi kettlingar séu fæddir með óeðlilegum nýrum, birtast einkenni sjúkdómsins venjulega ekki fyrr en kötturinn er á bilinu 3-10 ára (að meðaltali 7). Sumir alvarlegir kettlingar geta þó deyið fyrir 2 mánaða aldur. Nýrir kettlinga með fjölsýruhjartasjúkdóma innihalda lítið (minna en 1/5 tommu: 1 mm 1 cm) blöðrur. Blöðrurnar innihalda yfirleitt hreint eða hálfgrænt vökva, en í sumum tilfellum getur það innihaldið blóð eða smitast. Eins og kötturinn er á aldrinum verða blöðrurnar stærri og fjölmargir. Þar sem nýrunin verður smitandi, eðlilegt nýrnvefur er glatað og nýra er ekki hægt að virka almennilega. Nýrnabilun á sér stað þegar nýrun getur ekki lengur fylgt kröfum líkamans.

Algengustu einkenni nýrnabilunar eru:

  • Breytingar á þvagfæðu eins og þvaglát mikið (þvagræsilyf)

  • Aukin vatnsnotkun (polydipsia)

  • Lystarstol (ekki langar að borða)

  • Þunglyndi og listleysi

  • Þyngdartap

  • Lélegt hárfeld

Kötturinn getur einnig haft:

  • Uppköst eða niðurgangur, sem getur verið blóðug eða ekki

  • Ásakláði

  • Taugakerfi merki eins og flog eða blindu

  • Blóðleysi og afleiðing veikleiki

  • Hár blóðþrýstingur

Þótt það sé sjaldgæft geta sumir kettir einnig þróað blöðrur í lifur. Einnig hefur verið tilkynnt um einn kött með blöðrur í legi.

Hvernig greinist PKD?

Nýrnabilun er almennt greind með þvagsýru og blóðgreiningartafla. Hins vegar eru mörg orsakir nýrnabilunar. Til að ákvarða hvort viðkomandi köttur hefur Polycystic nýrnasjúkdóm, er ómskoðun almennt gerður. Við hjartsláttartruflanir geta nýrunin orðið stækkuð og óregluleg í formi. DNA prófun er tiltæk til að ákvarða hvaða kettir geta verið í hættu fyrir fjölhringa nýrnasjúkdóma.

Einnig er hægt að nota ómskoðun til að greina blöðrur í nýrum áður en dýrið sýnir merki um sjúkdóm, jafnvel hjá sumum kettlingum eins ungum og 6 vikna aldri. Notkun ómskoðun, greining PKD hjá kettlingum 10 mánaða aldur er 98% nákvæm.

Hvaða kettir geta fengið PKD?

PKD er sjálfstætt ríkjandi arfgengur sjúkdómur. Þetta þýðir að köttur þarf aðeins eitt gen fyrir PKD til að þróa sjúkdóminn. Köttur getur erft PKD genið frá annaðhvort foreldri eða hvort tveggja. Ef kötturinn hefur eitt gen fyrir PKD, er hann sagður vera "heterozygous", og ef kötturinn hefur tvær genir fyrir PKD, er hann sagður vera "homozygous". Ef heterozygous köttur er parað með kött sem hefur ekki gena fyrir PKD, áttu yfirleitt helmingur afkvæma PKD. Í samlagningu tveggja heterósykra katta, höfðu um það bil 3/4 afkvæmi verið PKD. Samþykkt á homozygous köttur með hvaða kötti mun leiða til þess að allir afkvæmar hafi PKD, þar sem allir afkvæmar myndu fá PKD gen.

Hvernig er meðferð með PKD?

Ekki er hægt að meðhöndla blöðrurnar sjálfir og skurðaðgerð er ekki gerlegt þar sem þau geta verið svo lítil og fjölmargir. Kötturinn má meðhöndla fyrir nýrnabilun, sem getur falið í sér eftirfarandi:

  • Gefa má í bláæð (IV) eða undir húð (SQ) vökva til að koma í veg fyrir og meðhöndla ofþornun. Húðaður matvæli, sem innihalda meiri raka og eru oft betur, má mæla með.

  • Venjulegur prófun til að meta sýru: Stöðugleika og blóðsaltajafnvægi í blóði er oft framkvæmt og ójafnvægi meðhöndlað í samræmi við það. Aftur eru IV og SQ vökvar valdir og gefnir til að koma í veg fyrir eða meðhöndla blóðsaltajafnvægi og sýrublóðsýringu (blóðsýnið er lægra - sýra - en venjulegt). Einnig má gefa lyf til inntöku til að meðhöndla sýrublóðsýringu.

  • Þar sem kalíumgildi eru oft lágt hjá katta sem eru á áhrifum, má gefa inntöku og / eða vökva sem innihalda kalíum.

  • Fosfór er oft hækkað, þannig að fæði er lægra í fosfórum, eða notkun lyfja sem geta bindt fosfórinu getur verið nauðsynlegt. Kalsíumuppbót getur verið nauðsynlegt til að viðhalda réttu kalsíum til fosfórshlutfalls.

  • Lyf, eins og metóklópramíð eða famótidín, má gefa til að hjálpa til við að stjórna öllum uppköstum.

  • Calcitriol er lyf sem hægt er að gefa til að hægja á versnun nýrnabilunar í tengslum við fjölhringa nýrnasjúkdóma. Sumar rannsóknir hafa sýnt að kettir með nýrnabilun sem taka kalítríól geta komið fram bjartari og varfærni, betri matarlyst og lifað lengur.

  • Kettir með nýrnabilun geta valdið háum blóðþrýstingi og þetta er meðhöndlað á nokkra vegu. Natríuminnihald fæðunnar er minnkað og hægt er að gefa lyf, eins og enalapríl. Aukin fitusýrur fituefna geta einnig hjálpað til við að draga úr blóðþrýstingi.

  • Blóðþvagefni köfnunarefni (BUN) og kreatínín, úrgangsefnin sem stafa af eðlilegri niðurbrot próteina, eru hækkaðir hjá ketti með nýrnabilun. Þessar úrgangsefni eru einn af helstu orsökum uppköstum og lystarleysi hjá katta sem hafa áhrif á. Prótein í mataræði þarf að vera takmörkuð við mjög hágæða prótein, sem framleiðir minna úrgangsefni þegar umbrotnar.

  • Kettir með nýrnabilun geta fengið blóðleysi. Hormón, rauðkornavaka, sem örvar framleiðslu rauðra blóðkorna, má gefa ásamt járnfæðubótarefnum.

Hvernig er hægt að koma í veg fyrir PKD?

Köttur ræktendur hafa megináherslu á að draga úr tíðni þessa sjúkdóms. Til að koma í veg fyrir fjölblöðru nýrnasjúkdóm, skulu kettir sem eru notaðir til ræktunar vera PKD neikvæðar (ekki með gena fyrir PKD).Til að ákvarða þetta ætti öll kettir sem notuð eru til ræktunar að vera með ómskoðun á nýrum, og aðeins kettir án sársauka ættu að vera ræktuð. Til að koma í veg fyrir að PKD genið komi fram á afkvæmi ætti að finna dýr sem eru blöðrur með blöðru.

Ómskoðun getur ekki greint á milli þeirra katta sem eru heterozygous eða homozygous fyrir PKD genið. Með því að skoða arfleifð foreldra og rusla sem þeir framleiða gæti þetta verið gert. Ef köttur er heterozygous, þá er fræðilega mögulegt að framleiða PKD neikvæða kettling ef kötturinn er paraður með óbreyttu kötti, þó að 1/2 af kettlingunum væri PKD jákvætt.

Hvað er mannleg þýðingu?

Mönnum, líka, getur erft PKD, með mörgum svipuðum eiginleikum á kattategundinni. Hjá mönnum, verða 30-60% þeirra sem eru með sjálfkrafa, ríkjandi PKD (aðeins eitt gen sem krafist er til einkenna um einkenni PKD) að þróa lifrarblöðrur, auk nýrnablöðrur. Hjá mönnum getur meðferð verið nýrnuskilun og ígræðsla.

Hjá mönnum er annars konar PKD, sem kallast sjálfhverfur, þar sem manneskjan verður að hafa tvær genir fyrir PKD til að geta tekið merki. Tvær mannleg form sjúkdómsins eru mismunandi á aldrinum sem merki koma fram og tegund skaða sem eru til staðar.

Grein eftir: Dýralækningar og vatnsaflsdeild, Drs. Foster & Smith

Biller, DS; DiBartola, S; Lagerwerf, WJ. Autosomal Dominant polycystic nýrnasjúkdómur í persískum ketti. //www.cfainc.org/health/pkd.html

Biller, DS; DiBartola, SP; Eaton, KA; Pflueger, S; Wellman, ML; Radin, MJ. Erfðir polycystic nýrnasjúkdóms í persískum ketti, Herðingartíðni, 1996 Jan; 87 (1): 1-5.

Biller, DSA. Polycystic nýrnasjúkdómur. Í ágúst, JR (ritstj.), Samráð í Feline Internal Medicine. W.B. Saunders Co. Philadelphia, PA; 1994.

Eaton, KA; Biller, DS; DiBartola, SP; Radín, MJ; Wellman, ML. Autosomal ríkjandi fjölhringa nýrnasjúkdómur í persískum og persískum krossum. Dýralækningarpatología. 1997 Mar; 34 (2): 117-26.

Les, GE. Meðfæddan nýrnasjúkdóm. Í Polzin, DJ. (ritstj.) Dýralækningaþjónustan í Norður-Ameríku Lítil dýrategund: Skert nýrnastarfsemi. W.B. Saunders Co. Philadelphia, PA; 1996.

Biller, DS; DiBartola, S; Lagerwerf, WJ. Autosomal Dominant polycystic nýrnasjúkdómur í persískum ketti. //www.cfainc.org/health/pkd.html

Biller, DS; DiBartola, SP; Eaton, KA; Pflueger, S; Wellman, ML; Radin, MJ. Erfðir polycystic nýrnasjúkdóms í persískum ketti, Herðingartíðni, 1996 Jan; 87 (1): 1-5.

Biller, DSA. Polycystic nýrnasjúkdómur. Í ágúst, JR (ritstj.), Samráð í Feline Internal Medicine. W.B. Saunders Co. Philadelphia, PA; 1994.

Eaton, KA; Biller, DS; DiBartola, SP; Radín, MJ; Wellman, ML. Autosomal ríkjandi fjölhringa nýrnasjúkdómur í persískum og persískum krossum. Dýralækningarpatología. 1997 Mar; 34 (2): 117-26.

Les, GE. Meðfæddan nýrnasjúkdóm. Í Polzin, DJ. (ritstj.) Dýralækningaþjónustan í Norður-Ameríku Lítil dýrategund: Skert nýrnastarfsemi. W.B. Saunders Co. Philadelphia, PA; 1996.

Skoðaðu vinsælustu tengdar vörur.

Horfa á myndskeiðið: Поликистоза почек не стало.

Loading...

none