Genetic Testing fyrir köttinn þinn - Viðtal við prófessor Leslie Lyons, hluti 2

Þú gætir hafa heyrt að persneska kettir hafa tilhneigingu til að hafa nýrnakvilla en vissuðu að sömu erfðabreytingar gætu einnig valdið nýrnasjúkdómum og jafnvel nýrnabilun í mörgum öðrum kynjum? Þetta eru ma Burmillas, Himalayans, American Shorthairs, British Shorthairs, Scottish Folds, og reyndar hvaða köttur, hvort sem er hreinræktað eða meðaltal innlendra shorthair þinn, sem kann að hafa haft Persneska köttur fyrir mikla ömmu ... Svo ættirðu að prófa Kitty fyrir PKD? Við höfum svör fyrir þig hér.

Þetta er önnur hluti viðtals sem haldinn er með prófessor Leslie A. Lyons, sérfræðingur í kínverska erfðafræði og dósent við Háskólann í Missouri í dýralækningum og skurðlækningum. Í fyrri hluta viðtalsins sagði Prof. Lyons okkur hvernig hún tók þátt í að kynna köttagreiningu, og við töldu um litning, DNA, þráhvarfaskipta og kattarækt. Í þessu, seinni hluti, prófessor Lyons deilir hugsunum sínum um tiltækar erfðafræðilegar prófunarbúnað og sérstaklega prófanir á PKD (Polycystic Kidney Disease).

Persneska er sjúkdómur erfðafræðingur

Prof. Lyons tók þátt í að þróa erfðafræðilega prófunarbúnað fyrir pólýcystíska nýrnasjúkdóm (PKD), tiltölulega algengt ástand sem vitað er að hafa áhrif á persneska ketti. Áður en erfðapróf varð aðgengileg, notuðu dýralæknar ómskoðun til að ákvarða að persneska kettir í Evrópu, Ástralíu og Bandaríkjunum hafi öll svipuð hlutfall af PKD. Það varð ljóst að það er erfðabreyting sem hafði breiðst út snemma, sennilega þegar persneska kettir voru að byrja að flytja um heiminn. Prófessor Lyons og lið hennar bentu á stökkbreytinguna og þróuðu hagkvæm prófunarbúnað.

Ég spurði hana hvort hún hélt að eigendur persískra katta ættu að fá kettlinga sína. Samkvæmt Prof. Lyons, það er ekki bara eigendur hreinræktaðra Persa sem eiga að hafa áhyggjur. Þó að upphaflega talin "persneska hlutur" eru reyndar nokkrar tegundir hærri áhættuþáttur fyrir PKD.

Hvernig koma svo mörg kyn á kynfæri? Það snýst allt um hvernig nýjar tegundir eru þróaðar. Prof. Lyons útskýrði að það eru tvær aðferðir sem notaðar eru til að fá sérstakt útlit í kyn. Taktu til dæmis eiginleika eins og styttri andlit. Segjum að ræktandi þróar nýjan kyn af slysni stökkbreytingum, svo sem brotnu eyru eða krulluðum hári, og hann eða hún vill ná til skamms Ein leið til að fá nýja kynið að vera stutthlífar væri að velja fyrir þá eiginleika og velja ketti með stystu andlitunum á mörgum kynslóðum. Það gæti tekið langan tíma, stundum áratugi, áður en þú færð útlitið sem þú vilt. Önnur leiðin væri að taka flýtileið með því að fara yfir með núverandi kyn sem hefur viðkomandi eiginleika, í þessu tilfelli persneska ketti. Þú verður að fá ketti með skjótri sýn hraðar með þessum hætti, en prófessor Lyons varar við því að þú gætir endað að kynna aðrar erfðaeiginleika sem eru dæmigerðar persneska ketti, eins og PKD.

Þess vegna eru öll kynin sem voru búin til með persískum ketti í hættu fyrir PKD. "Hver sem er með persneska afleidd köttur ætti að leita að fjölhringa sjúkdómum," sagði Prof. Lyons til kynna í viðtalinu. "Það getur verið gæludýr köttur, það gæti verið Burmilla, sem er Persneska og Burmese, Scottish Folds, Himalayans, American Shorthairs og því miður, mikið af breskum kortháum eins og heilbrigður núna."

Svipað gerðist með Aussie ketti, samkvæmt Prof. Lyons. "Aussie kettir voru krossar með Abyssinians. Pyruvate Kinase skortur, sjónhimnudegeneration og allt annað sem er í Abyssinian, þú þarft að hafa áhyggjur af því sem er í því krossi líka. Það getur gerst hvenær sem er og þú verður að borga eftirtekt til það sem þú kynna með, "varaði hún við ræktendur.

Ætti ég að hafa Kitty prófað fyrir PKD?

"Með fjölhringa nýrnasjúkdómum er genið ráðandi, þannig að þú verður aðeins að hafa eitt eintak af stökkbreytingum og þú verður sjúkdómur," segir Prof. Lyons útskýrir. "Með tveimur eintökum er sjúkdómurinn svo alvarlegur að kettlingar eru aldrei fæddir. Það er eins og Manx eiginleikinn - ef það eru tvær eintök sjáirðu aldrei þessar kettir."

Með því að takast á við ríkjandi gen fyrir slíka hugsanlega alvarlega sjúkdómu er sá sem vill kynna persneska, Himalayan eða annaðhvort persneska afleidd ketti að hafa köttinn prófað fyrir PKD genið. Ef kötturinn er flytjandi, þá ættu þau ekki að vera ræktuð. Þetta á við hvort kötturinn sé skráður eða ekki. Siðferðilega skráðir ræktendur þekkja þetta og skygga varlega á ræktunarstöð sinni. Annar góður ástæða til að koma í veg fyrir bakgarðareldingu katta.

Ef þú ætlar ekki að kynna köttinn þinn, gætirðu hugsanlega ennþá skoðað PKD prófið ef kötturinn þinn sýnir einkenni nýrna. Prof. Lyons lagði til að þetta próf gæti gefið þér fyrstu svör, því að það er ódýrara en önnur greiningartæki sem eru í boði fyrir PKD, svo sem ómskoðun eða hjartavöðva. Hins vegar bætti hún við að þetta væri aðeins fyrsta skrefið.

"Margir persneska kettir hafa mjög væga sjúkdóma og deyja aldrei af nýrnabilun," sagði prófessorinn. "Sumir kettir hafa mjög alvarlega sjúkdóma og þeir deyja hratt frá nýrnabilun. Þegar þú færð prófarniðurstöður aftur frá erfðafræðinni, þá viltu fara til dýralæknisins og segja," Er kötturinn minn með væga sjúkdóm? Hefur kötturinn minn alvarleg sjúkdómur? Ef það er væga sjúkdómur gætir þú ekki þurft að koma aftur í nokkra ár. "

Hvað um aðra sjúkdóma í öðrum kynjum?

Svo höfum við PKD próf sem nær til, en hvað er næst? Eru önnur sjúkdómsástand sem þú ættir að prófa fyrir?

Prof. Lyons sagði mér frá nokkrum öðrum erfðafræðilegum málum en nefndi að þetta væru aðeins til umhugsunar fyrir ræktendur. Siðferðilega ræktendur vita hvaða erfðafræðilegir eiginleikar tegundin ber og eru meðvitaðir um áhættuna sem tengist kyninu og línum þeirra. PrófessorLyons nefndi Birman og Devon Rex ketti sem kyn sem tengjast blóði gerð málefni sem hægt er að prófa fyrir.

Hjá Abyssinian kettum er aukin hætta á útlægum sjónu sem getur leitt til blindna. Kettir geta verið prófaðir fyrir erfðafræðilega stökkbreytingu sem heitir CEP290 til að sjá hvort þeir bera genið eða ekki.

Ragdolls og Maine Coons hafa bæði tvær þekktar hjartasjúkdómar stökkbreytingar, en Prof. Lyons lagði áherslu á að þetta eru aðeins áhættuþættir fyrir hjartasjúkdóma. Erfðafræðileg próf getur leitt í ljós aukna hættu á hjartasjúkdómum en getur ekki sagt til um hvort einstaklingur köttur muni verða veikur.

"Við ætlum að byrja að komast að því að meirihluti stökkbreytinga sem við finnum leiða til einhvers konar áhættu", sagði hún. "Hypertrophic cardiomyopathy er eitt af bestu dæmunum fyrir það. Þú verður að halda jafnvægi á" hvað er áhættan mín "til að fá HCM gagnvart hversu góð þessi köttur er sem drottning eða eins og Tom, hversu fallegt það lítur út. Þá velurðu HCM í næstu kynslóð.Uð ræktunin verður að vera sú sama, en nú ertu að fara að vera vopnaður með meiri upplýsingum til að taka ákvarðanir. Sumir gætu óskað eftir því að hafa þessar upplýsingar. Það gerir ákvarðanir þínar erfiðari, sérstaklega ef þú ert siðferðileg ræktanda. Þú hefur erfiðari ákvarðanir um að gera. "

Halda áfram í þriðja og síðasta hluta þessa viðtals, Prof. Lyons sýnir hvers vegna vísindamenn hafa erfðafræðilega verkfræðinga kött sem glóir í myrkrinu og hvernig það getur hjálpað til við að þróa genameðferð fyrir kattar og menn.

Horfa á myndskeiðið: SCP-511 kjallara köttur. Object Class Euclid. Animal SCP / fjandsamlegt SCP

Loading...

none